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            Lauroyl lysine_52315-75-0_產品詳情
            52315-75-0
            • names:

              N6-dodecanoyl-L-lysine

            • CAS號:

              52315-75-0

              MDL Number:
            • MF(分子式): C18H36N2O3 MW(分子量): 328.49
            • EINECS: Reaxys Number:
            • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
            Lauroyl lysine
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            中文別名 Lauroyl lysine
            英文別名 Lauroyl lysine; N6-Lauroyl-L-lysine;
            CAS號 52315-75-0
            Inchi InChI=1S/C18H36N2O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-14-17(21)20-15-12-11-13-16(19)18(22)23/h16H,2-15,19H2,1H3,(H,20,21)(H,22,23)/t16-/m0/s1
            InchiKey GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N
            分子式 Formula C18H36N2O3
            分子量 Molecular Weight 328.49
            溶解度Solubility
            性狀 Solid powder
            儲藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
            產品說明 Lauroyl lysine(CAS:52315-75-0):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的,不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療,該產品非藥用,非食用。
            IntroductionLauroyl lysine is an Amino Acid derivative that is made from natural coconut fatty acid (coconut oil). It is most often used as a hair and skin conditioning agent.
            Application1
            Application2
            Application3
            警示圖
            危險性 Warning
            危險性警示
            安全聲明
            安全防護
            備注
            [1]Koreishi M, Kawasaki R, Imanaka H, Imamura K, Takakura Y, Nakanishi K. Efficient Nepsilon-lauroyl-L-lysine production by recombinant epsilon-lysine acylase from Streptomyces mobaraensis. J Biotechnol. 2009 May 20;141(3-4):160-5. doi: 10.1016/j.jbiotec.2009.03.008. Epub 2009 Mar 27. PubMed PMID: 19433221.
            [2]Suzuki M, Abe T, Hanabusa K. Low-molecular-weight gelators based on N(alpha)-acetyl-N(epsilon)-dodecyl-L-lysine and their amphiphilic gelation properties. J Colloid Interface Sci. 2010 Jan 1;341(1):69-74. doi: 10.1016/j.jcis.2009.09.010. Epub 2009 Sep 13. PubMed PMID: 19846106.
            [3] Pérez L, Pinazo A, Teresa García M, Lozano M, Manresa A, Angelet M, Pilar Vinardell M, Mitjans M, Pons R, Rosa Infante M. Cationic surfactants from lysine: synthesis, micellization and biological evaluation. Eur J Med Chem. 2009 May;44(5):1884-92. doi: 10.1016/j.ejmech.2008.11.003. Epub 2008 Nov 14. PubMed PMID: 19070403.
            [4] Suzuki M, Yumoto M, Shirai H, Hanabusa K. Supramolecular gels formed by amphiphilic low-molecular-weight gelators of N alpha,N epsilon-diacyl-L-lysine derivatives. Chemistry. 2008;14(7):2133-44. PubMed PMID: 18161708.
            [5] Paquet A, Sarwar G. Determination of bioavailability of some long-chain N-substituted derivatives of L-methionine and L-lysine. Can J Biochem. 1980 Jul;58(7):577-80. PubMed PMID: 6778594.
            6: Yang Y, Xu L, Gao Y, Wang Q, Che X, Li S. Improved initial burst of estradiol organogel as long-term in situ drug delivery implant: formulation, in vitro and in vivo characterization. Drug Dev Ind Pharm. 2012 May;38(5):550-6. doi: 10.3109/03639045.2012.665928. Epub 2012 Mar 15. PubMed PMID: 22420863.7: Suzuki M, Nigawara T, Yumoto M, Kimura M, Shirai H, Hanabusa K. L-lysine based gemini organogelators: their organogelation properties and thermally stable organogels. Org Biomol Chem. 2003 Nov 21;1(22):4124-31. PubMed PMID: 14664402.8: Suzuki M, Yumoto M, Kimura M, Shirai H, Hanabusa K. A family of low-molecular-weight hydrogelators based on L-lysine derivatives with a positively charged terminal group. Chemistry. 2003 Jan 3;9(1):348-54. PubMed PMID: 12506392.9: Koreishi M, Zhang D, Imanaka H, Imamura K, Adachi S, Matsuno R, Nakanishi K. A novel acylase from Streptomyces mobaraensis that efficiently catalyzes hydrolysis/synthesis of capsaicins as well as N-acyl-L-amino acids and N-acyl-peptides. J Agric Food Chem. 2006 Jan 11;54(1):72-8. PubMed PMID: 16390180.10: Chua MM, Fan ST, Karush F. Attachment of immunoglobulin to liposomal membrane via protein carbohydrate. Biochim Biophys Acta. 1984 Aug 21;800(3):291-300. PubMed PMID: 6432057.1
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