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            Rhodexin A_545-49-3_產品詳情
            545-49-3
            • names:

              4-((3S,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17R)-11,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-(((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)furan-2(5H)-one

            • CAS號:

              545-49-3

              MDL Number:
            • MF(分子式): C29H44O9 MW(分子量): 536.66
            • EINECS: Reaxys Number:
            • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
            Rhodexin A
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            中文別名 4-((3S,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17R)-11,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-(((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)furan-2(5H)-one
            英文別名 Rhodexin A;
            CAS號 545-49-3
            Inchi InChI=1S/C29H44O9/c1-14-23(32)24(33)25(34)26(37-14)38-17-6-8-27(2)16(11-17)4-5-19-22(27)20(30)12-28(3)18(7-9-29(19,28)35)15-10-21(31)36-13-15/h10,14,16-20,22-26,30,32-35H,4-9,11-13H2,1-3H3/t14-,16+,17-,18+,19+,20+,22+,23-,24+,25+,26-,27-,28+,29-/m0/s1
            InchiKey HFMLTKBZNAPPNY-CEKKCSHUSA-N
            分子式 Formula C29H44O9
            分子量 Molecular Weight 536.66
            溶解度Solubility
            性狀 Solid powder
            儲藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
            產品說明 Rhodexin A(CAS:545-49-3):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的,不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療,該產品非藥用,非食用。
            IntroductionRhodexin A is a cardetonic agent of the plant Rhodea japonica.
            Application1
            Application2
            Application3
            警示圖
            危險性 Warning
            危險性警示
            安全聲明
            安全防護
            備注
            [1]Jung ME, Guzaev M. Studies toward the enantiospecific total synthesis of rhodexin A. J Org Chem. 2013 Aug 2;78(15):7518-26. doi: 10.1021/jo400909t. Epub 2013 Jul 18. PubMed PMID: 23834072.
            [2]Jung ME, Yoo D. First total synthesis of rhodexin A. Org Lett. 2011 May 20;13(10):2698-701. doi: 10.1021/ol200796r. Epub 2011 Apr 25. Erratum in: Org Lett. 2011 Jul 15;13(14):3766. PubMed PMID: 21517087.
            [3] Umebayashi C, Yamamoto N, Nakao H, Toi Y, Chikahisa-Muramatsu L, Kanemaru K, Masuda T, Oyama Y. Flow cytometric estimation of cytotoxic activity of rhodexin A isolated from Rhodea japonica in human leukemia K562 cells. Biol Pharm Bull. 2003 May;26(5):627-30. PubMed PMID: 12736502.
            [4] Jung ME, Chu HV. Preparation of a functionalized tetracyclic intermediate for the synthesis of rhodexin A. Org Lett. 2008 Aug 21;10(16):3647-9. doi: 10.1021/ol801426z. Epub 2008 Jul 22. PubMed PMID: 18642920.
            [5] Smith JA, Paterson GR. Rhodexin A and rhodexoside in Ornithogalum umbellatum. J Pharm Pharmacol. 1967 Apr;19(4):221-5. PubMed PMID: 4382305.
            6: KIKUCHI K, CHEN KK. PHARMACOLOGY OF RHODEXIN A. J Pharmacol Exp Ther. 1964 Dec;14
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