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            Tolypomycin Y_23412-26-2_產品詳情
            23412-26-2
            • names:

              Tolypomycin Y

            • CAS號:

              23412-26-2

              MDL Number:
            • MF(分子式): C43H54N2O14 MW(分子量): 822.9
            • EINECS: Reaxys Number:
            • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
            Tolypomycin Y
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            中文別名 4,6-Epoxy-1,2,3-methanobenzo(d)cycloprop(n)(1,9)oxaazacyclotetracosine-5,18,21,26(6H)-tetrone, 12-(acetyloxy)-10,11,12,13,14,15,16,16a,17,17a,22,25-dodecahydro-2,14,16-trihydroxy-10-methoxy-3,6,11,13,15,20-hexamethyl-25-((tetrahydro-6-hydroxy-2-methyl-2H-pyran-3-yl)imino)-, (6S-(6R*,8E,10R*,11S*,12R*,13S*,14S8,15S*,16R*,16aR*,17aS*,19Z,25(2R*,3S*,6R*)))-
            英文別名 Tolypomycin Y; NSC 177383; NSC-177383; NSC177383; B-2847-Y;
            CAS號 23412-26-2
            Inchi InChI=1S/C43H54N2O14/c1-17-14-29(47)24-15-25(24)36(50)19(3)35(49)20(4)39(58-23(7)46)18(2)30(55-9)12-13-56-43(8)41(53)34-32-27(44-26-10-11-31(48)57-22(26)6)16-28(45-42(17)54)38(52)33(32)37(51)21(5)40(34)59-43/h12-14,16,18-20,22,24-26,30-31,35-36,39,48-51H,10-11,15H2,1-9H3,(H,45,54)/b13-12+,17-14+,44-27+/t18-,19+,20-,22+,24-,25-,26-,30-,31+,35-,36-,39-,43+/m1/s1
            InchiKey RYCBEGMWBUYSAD-LGEIFLOZSA-N
            分子式 Formula C43H54N2O14
            分子量 Molecular Weight 822.9
            溶解度Solubility
            性狀 Solid powder
            儲藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
            產品說明 Tolypomycin Y(CAS:23412-26-2):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的,不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療,該產品非藥用,非食用。
            IntroductionTolypomycin Y is naturally occurring ansamycin antibiotics.
            Application1
            Application2
            Application3
            警示圖
            危險性 Warning
            危險性警示
            安全聲明
            安全防護
            備注
            [1]Marshall VP, Cialdella JI, Ohlmann GM, Gray GD. MIC values do not predict the intraphagocytic killing of Staphylococcus aureus by naphthalenic ansamycins. J Antibiot (Tokyo). 1983 Nov;36(11):1549-60. PubMed PMID: 6140253.
            [2]Stanzani L, Venturini AP, Mantovani V. A new tolypomycin-Y derivative: in vitro and in vivo antimicrobial activity. J Antibiot (Tokyo). 1978 Nov;31(11):1195-200. PubMed PMID: 721713.
            [3] Bellomo P, Brufani M, Marchi E, Mascellani G, Melloni W, Montecchi L, Stanzani L. Synthesis and antibacterial activity of some derivatives of tolypomycinone. Relationship between structure and activity in ansamycins. J Med Chem. 1977 Oct;20(10):1287-91. PubMed PMID: 333113.
            [4] Hasegawa T. Tolypomycin, a new antibiotic. VII. Assay method for tolypomycin Y. J Antibiot (Tokyo). 1972 Jan;25(1):25-9. PubMed PMID: 5010642.
            [5] Kishi T, Yamana H, Muroi M, Harada S, Asai M. Tolypomycin, a new antibiotic. 3. Isolation and characterization of tolypomycin Y. J Antibiot (Tokyo). 1972 Jan;25(1):11-5. PubMed PMID: 4622052.
            6: Hasegawa T, Higashide E, Shibata M. Tolypomycin, a new antibiotic. II. Production and preliminary identification of tolypomycin Y. J Antibiot (Tokyo). 1971 Dec;24(12):817-22. PubMed PMID: 5140529.7: Kishi T, Harada S, Asai M, Muroi M, Mizuno K. Tolypomycin. II. Structures of tolyposamine and tolypomycin Y. Tetrahedron Lett. 1969 Jan;(2):97-100. PubMed PMID: 5766972.
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