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N-氯代酞酰亞胺
- names：
N-Chlorophthalimide
- CAS號：
3481-9-2
MDL Number： MFCD00023027 - MF(分子式)： C8H4ClNO2 MW(分子量)： 181.58
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | N-氯鄰苯二甲酰亞胺;NCP; Phthalimide chloride; Phthalimidoyl chloride; 2-Chloro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione |
| 英文別名 | |
| CAS號 | 3481-9-2 |
| Inchi | |
| InchiKey | |
| 分子式 Formula | C8H4ClNO2 |
| 分子量 Molecular Weight | 181.58 |
| 溶解度Solubility | Solubility in N,N-DMF almost transparency |
| 性狀 | |
| 儲藏條件 Storage conditions |
| 產品說明 | N-Chlorophthalimide in anhydrous acetic acid serves as a useful oxidizing reagent for use in various direct titrimetric analyses.N-Chlorophthalimide can be synthesized by reacting phthalimide, t-butyl hypochlorite, water and t-butyl alcohol. It participates in the synthesis of 2-amino-3-benzoyl-α-(methylthio)phenylacetamide |
| Introduction | |
| Application1 | N-Chlorophthalimide may be employed in the synthesis of: · α-amino acetal · α-amino nitro compounds · vicinal diamine · α,β-unsaturated vicinal haloamino nitro compound It may also be used as a chlorination reagent for the synthesis of 3-(methylthio)oxindoles |
| Application2 | |
| Application3 |
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